Enterovirus 71 (EV71)-IgM detektatzeko kit (urre koloidalaren metodoa)

Erabilera Asmoa

Enterovirus 71 (EV71)-IgM Detekzio Kit (Urre Koloidalaren Metodoa) serum, plasma edo odol osoko laginetan IgM klaseko antigorputzak kualitatiboki antzemateko immunoensayo bat da. Baheketa-proba gisa erabili nahi da eta EV71 infekzioarekin erlazionatutako pazienteen diagnostiko goiztiarra eta kudeaketarako aurretiazko probaren emaitza eskaintzen du.

Aurretiazko probaren emaitza honen interpretazio edo erabilera orok beste aurkikuntza kliniko batzuetan ere oinarritu behar du, baita osasun-hornitzaileen iritzi profesionalean ere. Proba metodo alternatiboak konbinatu behar dira gailu honek lortutako probaren emaitza berresteko.

EV 71 egungo enterobirus taldean aurkitutako azken birusa da. Oso infekziosoa da eta erikortasun-tasa handia du, batez ere konplikazio neurologikoekin. Gizakiak dira EV71-ren ostalari natural ezagun bakarra, eta EV71 batez ere fekal-aho-infekzio bidez transmititzen da. EV 71 nerbio-sistema zentralerako oso infekziosoa denez, esku-oin-ahoko gaixotasuna eta angina herpetikoa dira ohikoenak, eta gaixotasunak ekainean edo uztailean izaten du goia. Gizakiak, oro har, EV71 jasaten du, eta haurtxoek eta haur txikiek arrisku handiagoa dute.

PROBAREN PRINTZIPIOA

Kit honek urre-immunokromatografia koloidala (GICA) hartzen du.

Proba txartelak honako hauek ditu:

1. Urrez markatutako antigeno koloidala eta kalitatea kontrolatzeko antigorputz konplexua.

2. Proba-lerro batekin (T-lerroa) eta kalitate-kontrol-lerro batekin (C lerroarekin) inmobilizatutako nitrozelulosa-mintzak.

Proba-txarteleko lagin-putzuan lagin-kopuru egoki bat gehitzen denean, lagina proba-txartelean zehar aurrera egingo du ekintza kapilarren pean.

Laginak EV71-ren IgM antigorputz bat badu, antigorputza urrez markatutako EV71 antigeno koloidalarekin lotuko da, eta konplexu immunea nitrozelulosa-mintzean inmobilizatutako gizakiaren aurkako IgM antigorputz monoklonalak harrapatuko du T morea/gorria eratzeko. lerroa, lagina IgM antigorputzarekiko positiboa dela erakutsiz.

Emandako materialak

Zehaztapena:1T/box, 20T/box,25T/box,50T/box

Prozedura Prozedura

1. urratsa: Utzi proba-gailua, buffera, laginak giro-tenperaturara orekatzen (15-30℃) proba egin aurretik.

2. urratsa: Kendu proba-gailua poltsa zigilatutik. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta lau batean.

3. urratsa: Etiketa ezazu gailua lagin-zenbakiarekin.

4. urratsa: Bota eta botatzeko tanta bat erabiliz, transferitu seruma, plasma edo odol osoa. Eutsi tantaka bertikalki eta transferitu lagin tanta 1 (gutxi gorabehera 10µl) proba-gailuko lagin-putzura (S) eta berehala gehitu 2 tanta proba-buffer (70-100µl gutxi gorabehera). Ziurtatu aire-burbuilarik ez dagoela.

5. urratsa: konfiguratu tenporizadore bat. Irakurri emaitzak 15 minututan.

Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren. Nahasmena saihesteko, baztertu proba-gailua emaitza interpretatu ondoren. Denbora luzez gorde behar baduzu, atera emaitzari argazki bat.

EMAITZAK

NEGATIBOA:

Kalitate-kontroleko C lerroa bakarrik agertzen bada eta T probako lerroak morea/gorria ez badira, antigorputzik ez dela detektatzen adierazten du eta emaitza negatiboa da.

POSITIBOA:

Kalitate-kontroleko C eta T probako lerroa morea/gorria agertzen bada, IgM antigorputza detektatu dela adierazten du, eta emaitza positiboa da IgM antigorputzarentzat.

BALIOA:

Kalitate-kontroleko C lerroa bistaratzen ez bada, probaren emaitza baliogabea da proba-lerro morea/gorria dagoen ala ez, eta berriro probatu beharko litzateke.