HAV IgG/IgM detekzio azkarreko kit (urre koloidalaren metodoa)

AURRERA ERABILERA
HAV IgG/IgM Detekzio Azkarra Kit (Urre Koloidalaren Metodoa) serum, plasma edo odol osoko laginetan A Hepatitisaren Birusaren (HAV) antigorputzak (IgG eta IgM) antigorputzak detektatzeko alboko fluxu immunologikoa da. Baheketa-proba gisa erabili nahi da eta A Hepatitisaren birusaren infekzioarekin lotutako pazienteen diagnostiko goiztiarra eta kudeaketarako aurretiazko probaren emaitza eskaintzen du.
Aurretiazko probaren emaitza honen interpretazio edo erabilera orok beste aurkikuntza kliniko batzuetan ere oinarritu behar du, baita osasun-hornitzaileen iritzi profesionalean ere. Proba metodo alternatiboak konbinatu behar dira gailu honek lortutako probaren emaitza berresteko.

LABURPENA ETA AZALPENA
A hepatitisa A hepatitisaren birusak (HAV) eragindako gaixotasun infekzioso bat da, gibeleko hanturazko lesio bat da eta fekal-aho bidetik transmititzen dena. Manifestazio nagusia hepatitis akutua da, eta infekzio asintomatikoa ohikoa da. Gaixotasuna edozein adinetan gerta daiteke, baina batez ere haur eta nerabeengan ikusten da.

Proba-printzipioa
Kit honek urre-immunokromatografia koloidala (GICA) hartzen du.
Proba txartelak honako hauek ditu:
1. Urrez markatutako antigeno koloidala eta kalitatea kontrolatzeko antigorputz konplexua.
2. Proba-lerro bi (IgG lerroa eta IgM lerroa) eta kalitate-kontrol-lerro batekin (C lerroa) inmobilizatutako nitrozelulosa-mintzak.
Proba-txarteleko lagin-putzuan lagin-kopuru egoki bat gehitzen denean, lagina proba-txartelean zehar aurrera egingo du ekintza kapilarren pean.
Laginak HAVren IgG/IgM antigorputz bat badu, antigorputza urrez markatutako HAV antigeno koloidalarekin lotuko da, eta konplexu immunologikoa nitrozelulosa-mintzean inmobilizatutako gizakiaren aurkako IgG/IgM antigorputz monoklonalak harrapatuko du. T marra morea/gorria, lagina IgG/IgM antigorputz positiboa dela erakutsiz.

ALEAK BILKETA ETA PRESTAKETA

1. Proba hau giza serum, plasma edo odol osoko laginak erabiliz egin daiteke, odol periferikoa barne, klinikoki erabiltzen diren antikoagulatzaileetatik (EDTA, heparina, sodio zitratoa) etab prestatutako plasma.
2. Bereizi seruma edo plasma odoletik ahalik eta azkarren, hemolisia saihesteko.
3. Serum eta plasma laginak 2-8 °C-tan gorde daitezke 5 egunez, berehala probatzen ez badira. Epe luzerako biltegiratzeko, -20 °C-tan gorde behar da. Saihestu izozte-desizozte ziklo anitz. Antikoagulatutako odol osoko laginak ez dira 72 ordu baino gehiago gorde behar giro-tenperaturan; 7 egun baino gehiago 2~8 ℃-tan.
4. Proba egin aurretik, eraman izoztutako aleak giro-tenperaturara poliki-poliki eta nahastu astiro-astiro. Partikula ikusgaia duten laginak zentrifugazio bidez argitu behar dira probatu aurretik.
5. Ez erabili lipemia gordina, hemolisi gordina edo uhertasuna erakusten duten laginak, emaitzak interpretatzeko interferentziak saihesteko. 

Emandako materialak: 

Zehaztapena: 1T/box, 20T/box,25T/box,50T/box

 Emaitzak

NEGATIBOA:
Kalitate-kontroleko C lerroa bakarrik agertzen bada, eta M eta G proba-lerroak moreak/gorriak ez badira, antigorputzik ez dela detektatzen adierazten du eta emaitza negatiboa da.
POSITIBOA:
IgM positiboa: kalitate-kontroleko C eta M probako lerroa morea/gorria agertzen bada, IgM antigorputza detektatu dela adierazten du, eta emaitza positiboa da IgM antigorputzarentzat.
IgG positiboa: kalitate-kontroleko C eta G probako lerroa morea/gorria agertzen bada, IgG antigorputza detektatu dela adierazten du, eta emaitza positiboa da IgG antigorputzarentzat.
IgM eta IgG positiboak: kalitate-kontroleko C lerroa eta probako M eta G lerroak morea/gorria agertzen badira, IgM eta IgG antigorputzak detektatu direla adierazten du, eta emaitza positiboa da bai IgM eta IgG antigorputzentzat.
BALIOKOA:
Kalitate-kontroleko C lerroa bistaratzen ez bada, probaren emaitza baliogabea da proba-lerro morea/gorria dagoen ala ez, eta beharko luke.