2024-01-08
Txakur eta katuen toxoplasmosia toxoplasmosiak eragindako gaixotasun parasito zoonotikoa da. Adierazpen nagusiak sukarra, anorexia, depresioa, oka, beherakoa, odolarekin nahastutako gorotzak, likidoa, eztula, begiak eta sudurreko jariaketak, disnea, ikusmen-mukosa zurbila dira; Batzuek iritisa eta baita itsutasuna ere. Toxoplasma gondii sexu bidez ugaltzen da eta gametoak katuaren hesteetan, arrautza-poltsa batean garatzen da eta gorotzetan kanporatzen da. Baldintza egokietan, esporulatu ondoren oozisto esporogeno infekziosoetan garatzen da. Txakur eta katu osasuntsuek irentsi ondoren, oozistoek hesteetan ihes egiten dute, odol-zirkulazioarekin gorputzeko ehunetan sartzen dira, zelulak inbaditzen dituzte eta azkar zatitu eta ugaltzen dira, eta zelula barneko pseudokistoetan irekitzen dira, sintoma klinikoak eraginez.
Kit honek antigorputz bikoitzeko sandwich immunokromatografia erabiltzen du. Laginak Toxoplasma antigorputz nahikoa badu, antigorputzak urrezko etiketa-kutxan urre koloidalez estalitako Toxoplasma antigenoarekin lotuko dira, antigeno-antigorputz konplexu bat osatuz. Konplexu hori detekzio-eremura (T-lerroa) efektu kapilarrarekin gorantz migratzen denean, beste antigeno batekin lotzen da "antigeno-antigorputz-antigeno" konplexua eratzeko eta pixkanaka aglutinatzen da detekzio-lerro ikusgarri batean (T-lerroa), eta Gehiegizko urre koloidalaren antigenoa kalitate-kontroleko eremura (C-lerroa) migratzen jarraitzen du antigorputz monoklonalak harrapatzeko eta C-lerro ikusgai bat osatzeko. Testaren emaitzak C eta T lerroetan bistaratzen dira. Kalitate-kontroleko lerroak (C lerroa) bistaratzen duen banda gorria estandarra da prozesu kromatografikoa normala den ala ez zehazteko, eta produktuaren barne-kontrol estandar gisa ere balio du.
Toxoplasma antigorputzak (TOXO Ab)Test Kit babio-k azkar eta kualitatiboki detektatu ditzake toxoplasmaren antigorputzak txakurren edo katuaren serumean, toxoplasmaren infekzioaren baheketa eta diagnostiko laguntzailea egiteko.
Produktu hau botatzekoa da, ez berrerabili. Produktu honen proben emaitzak informazio-helburuetarako soilik dira eta ez dira diagnostikorako eta tratamendurako oinarri bakar gisa erabili behar, eta mediku batek egin behar ditu ebidentzia kliniko eta laborategiko guztiak ebaluatu ondoren.