BABIOk AEBetako FDA 510 (k) baimena bermatzen du bere birusen garraiorako kitarentzat (ez aktibatzen duena)

BABIOk AEBetako FDA 510 (k) baimena bermatzen du bere birusen garraiorako kitarentzat (ez aktibatzen duena)

Jinan, Txina - 2025eko urria – Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. (BABIO)harro iragartzen du bereBabio® Virus Garraio Kita (ez aktibatzen duena)jaso du ofizialkiFDA 510(k) baimena (K250205). Ziurtagiri honek mugarri garrantzitsu bat markatzen du BABIOrentzat, diagnostiko klinikoetan eta garraio mikrobiologikoko sistemetan kalitate, segurtasun eta berrikuntza globalarekin duen konpromisoa berresten duelako.

FDAren 510 (k) baimenak Babio® Virus Transport Kit-a baimentzen dufuntsean baliokideaEstatu Batuetan legez merkaturatzen diren gailuetara, gailu medikoetarako AEBetako arauzko estandarrak betetzen dituela egiaztatuz. Lorpen honek BABIOren I+G gaitasun sendoak eta fabrikazio bikaintasuna erakusten ditu, bere lehiakortasun globala are gehiago indartuz.birusen garraioa eta aleak biltzeko merkatua.

TheBabio® Virus Garraio Kita (ez aktibatzen duena)birusak dituzten ale klinikoak biltzeko eta seguru garraiatzeko diseinatuta dago. Laginaren osotasuna mantentzen du beheranzko probetarako, esaterakoRT-PCR, kultura birikoa, etadiagnostiko molekularra, mundu osoko ospitale, laborategi eta osasun publikoko erakundeetarako egokia bihurtuz.

BABIO, toTxinako fabrikatzaile nagusiadiagnostiko erreaktiboen, garraio-euskarrien eta kultura-euskarrien artean, bere presentzia zabaltzen jarraitzen duEuropa, Estatu Batuak, Afrika eta Asiako hego-ekialdea, nazioarteko estandarrak betetzen dituzten irtenbide fidagarriak eskainiz.

BABIOren produktu ziurtatuei eta diagnostiko berrikuntzei buruzko informazio gehiago lortzeko, bisitatu: https://www.babiocorp.com

#BABIO #FDA510k #VirusTransportKit #MedicalDevices #Diagnostikoa #BiotechChina #GlobalHealthcare #ClinicalDiagnostics #Mikrobiologia