BABIOren Virus Transport Kit-ak FDA 510 (k) baimena lortzen du

BABIOren Virus Transport Kit-ak FDA 510 (k) baimena lortzen du

Jinan, Txina - 2025eko urria- BABIO Biotechnology, diagnostiko mediko erreaktiboen fabrikatzaile txinatar ospetsuak, harro iragartzen du bereBirusak Garraio Kit (ez aktibatzen)jaso duFDA 510(k) baimena (K250205), AEBetako arauzko estandarrak betetzen dituela ofizialki balioztatuz.

Mugarri honek BABIOren lidergo globala indartzen du ale klinikoen garraiorako soluzioetan. Kit-a lagin biralen bilketa seguru eta egonkorra lortzeko diseinatuta dago, behean beherako aplikazioak onartzen dituenaRT-PCR, kultura birikoa, etadiagnostiko molekularra. Honako ezaugarri hauek ditu:

• ✅ Giro-tenperaturaren egonkortasuna

• ✅ Hanken irtenbidea hobetu da antibiotikoekin

• ✅ DNasa/RNasarik gabeko hodi konikoak

• ✅ Haustura-puntuaren diseinua duten flocking seguruak

Betetzeko bolumen anitzetan (1ml-6ml) eta paketeen tamainatan (20-500 hoditan) eskuragarri dago, kit aproposa da mundu osoko ospitale, laborategi eta osasun publikoko erakundeetarako.

batekin100.000 unitateko eguneroko ekoizpen ahalmena, BABIOk hornidura koherentea eta prezio lehiakorrak bermatzen ditu. fidagarrianEstatu Batuak, Alemania, eta haratago, BABIOk berrikuntza eta fidagarritasuna eskaintzen jarraitzen du birusen garraio-sistemetan. Lortu informazio gehiago hemen https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection