Arnas Birus Sintizialeko IgM Detektatzeko Kit (Urrezko Koloidalaren Metodoa)

ASMATUTAKO ERABILERA
Arnas Birus Sintziala IgM Detektatzeko Kitean (Urrezko Koloidalaren Metodoa) in vitro gizakien serumean, plasman edo odol osoan IgM antigorputzak antzemateko kualitatiboki diseinatuta dago. Proba hau laborategi klinikoek edo osasun langileek arreta puntuak probatzeko erabil dezakete. Antigorputzen azterketen emaitzak ez lirateke erabili behar Arnas Sintesi Birusaren infekzioa diagnostikatzeko edo baztertzeko edo infekzioaren egoeraren berri emateko. Diagnostikoa sintoma klinikoekin edo ohiko beste proba metodo batzuekin konbinatuta baieztatu behar da.

Laburpena eta azalpena
Arnasketa birus sintiziala RNA birusa da, aire tantetatik eta harreman estuan zehar hedatzen dena. 6 hilabetetik beherako jaioberrietan eta haurtxoetan ohikoagoa da, 3-7 eguneko inkubazio aldiarekin. Arnas birus sintiziala urte osoan kutsa daiteke, eta neguan nagusi da. Infekzioaren ondoren, batez ere goiko arnasbideen infekzio gisa agertzen da. IgM antigorputza gizakien serumean, plasman edo odol osoan detektatu dezake. Arnas Birus Sintziala IgM Detektatzeko Kitak (Urrezko Koloidalaren Metodoa) gaixo sintomatikoen Arnas Birus Sintizialaren IgMaren detekzio azkarra eman dezake. 15 minututan berehalako probaren emaitza eman dezake gutxieneko kualifikazioko langileek laborategiko ekipamendurik erabili gabe.
PROBA PRINTZIPIOA
Kit honek urre-immunokromatografia koloidalaren saiakuntza (GICA) hartzen du.
Proba txartelak honako hauek ditu:
1. Urrezko markatutako antigeno koloidalak eta kalitate kontroleko antigorputz konplexuak.
2. Azterketa lerro batekin (T lerroa) eta kalitate kontroleko lerro batekin (C lerroa) inmobilizatutako nitrozelulosa mintzak.
Probako txartelaren lagin-putzura lagin-kopuru egokia gehitzen denean, laginak aurrera egingo du probako txartelean zehar kapilaritate-ekintzaren pean.
Laginak Respiratory Syncytial Virus-en IgM antigorputza baldin badu, antigorputza urrezko etiketatutako Colloidal Birus Syncytial Birusaren antigenoarekin lotuko da, eta konplexu immunologikoa nitrozelulosa mintzean inmobilizatutako gizakiaren aurkako anti-IgM monoklonalak harrapatuko du. T lerro morea / gorria, lagina IgM antigorputzerako positiboa dela erakutsiz. C lerroa garatzen ez bada, probaren emaitza baliogabea da eta lagina beste gailu batekin berriro probatu behar da.

Emandako materialak

Zehaztapena: 1T / box, 20T / box, 25T / box, 50T / box

PROBA PROZEDURA
ï ¬Pasua 1: Probako gailua, bufferra eta lagina giro-tenperatura (15-30â „ƒ) orekatzen utzi probatu aurretik.
ï ¬ 2. Urratsa: Kendu proba gailua poltsa itxi batetik. Jarri proba gailua azalera garbi eta lauan.
ï ¬ 3. urratsa: Gailua etiketatu ale-zenbakiarekin.
ï ¬ 4. pausoa: botatzeko botako tanta erabiliz, transferitu seruma, plasma edo odol osoa. Egin tanta bertikalki eta transferitu ale tanta 1 (gutxi gorabehera 10 µl) probako gailuaren ale putzura (S), eta berehala gehitu 2 probako buffer tanta (gutxi gorabehera 70-100 ¼). Ziurtatu ez dagoela aire burbuilarik.
ï ¬ 5. urratsa: konfiguratu tenporizadorea. Irakurri emaitzak 15 minututan.
Ez interpretatu emaitza 20 minuturen buruan. Nahasmena saihesteko, bota proba gailua emaitza interpretatu ondoren. Denbora luzez gorde behar baduzu, atera emaitzari argazkia.

EMAITZAK
1. EMAITZA NEGATIBOA:
C lerroa bakarrik garatzen bada, probak adierazten du laginean ez dela antzeman daitekeen antigorputzik. Emaitza negatiboa edo ez da erreaktiboa.
2. EMAITZA POSITIBOA:
C lerroa egoteaz gain, T lerroa garatzen bada, testak IgM antigorputzaren presentzia adierazten du. Emaitza positiboa edo erreaktiboa da.
3. BALIOGABEA
C lerroa garatzen ez bada, analisia baliogabea da, behean adierazten den T lerroaren kolore garapena edozein dela ere. Errepikatu saiakuntza gailu berri batekin.