Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigenoa Detektatzeko Kit (Urrezko Koloidalaren Metodoa)

Sarrera
Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigenoa Detektatzeko Kit (Urrezko Koloidalaren Metodoa) saiakuntza immunokromatografikoa da sudurreko swabs, eztarriko swabs, esputum, bronkio eta albeoloetako korona birusaren antigeno berriak detektatzeko kualitatiboki. Egokia da coronavirus infekzio berriaren diagnostiko osagarrirako. Diagnostikoaren emaitza sintoma klinikoekin edo beste ohiko azterketa metodo batzuekin batera baieztatu behar da.
ã produktuaren deskribapena €
2019an, korona birus mota berria (RNA birusa) sortu zen eskala handian. Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) birusak eragindako gaixotasuna "corona birusaren pneumonia mota berria" dela adierazi du. Gaur egun, zazpi korona birus motek gizakien gaixotasunak sor ditzakete. Horien artean, SARS-CoV-2 koroa birus mota berriak transmisio gaitasun handia du, eta gizarteari kalte handiak eragiten dizkio.
Antigenoen azterketa korona birusaren infekzio berria diagnostikatzeko ohiko metodoa da. Proba hau koroaren birusaren antigeno berriak detektatzeko erabilitako diagnostiko immunokromatografikoa da, urre koloidalaren immunoensai metodoan oinarrituta. Metodo hau bizkorra eta erraza da erabiltzeko, ia ez da ekipamendurik behar, eta junior ikuskatzaileek probatu dezakete.
Produktuen artean, botatzeko probarako txartelak, lehortzaileak, azukreak, diluenteak, botatzeko plastikozko tantak, probetak edo botatzeko probako txartelak, desikanteak eta botatzeko tresneria (laranjak eta lagin diluentea barne) daude; produktuak ez ditu babeserako instalazioak eskaintzen eskularruak, maskarak, laborategiko berokiak eta betaurrekoak lortzeko. Hondakinen ontziak eta hodi-euskarriak ere ez dira hornitzen.
ã € Laginaren eskakizunak €
Erabili sudurreko zapiak, eztarriko zapiak, esputoak, bronkioak, albeoloak eta bestelako laginak proba honetarako. Paketeko osagaiak laginak biltzeko erabil daitezke eta berehala probatu behar dira.
[Biltegiratzeko baldintzak eta indarraldia]
1. Biltegiratu produktua leku ilun eta lehorrean 2-30 ° C-tan; indarraldia urtebetekoa da, eta iraungitze data agirian ageri da.
2. Barruko paketea ireki ondoren, erabili ordu 1 barru. Bestela, proba txartela baliogabea izango da hezetasuna xurgatzeagatik.
[Proben emaitzen azalpena]
1. Ezezkoa:
Kalitatea kontrolatzeko lerroaren C lerroa bakarrik agertzen bada, esan nahi du antigenorik ez dela antzematen eta emaitza negatiboa dela. Detektatzeko sentsibilitatea mugatzen denez, emaitza negatiboa sor daiteke antigenoaren kontzentrazioa produktuaren sentikortasun analitikoa baino txikiagoa denean.
2. Positiboa:
Kalitatea kontrolatzeko C lerroa eta detekzio lerroa T lerroak aldi berean agertzen badira, antigenoa detektatu dela adierazten du. Diagnostikoa egin aurretik, beste proba metodo batzuk eta adierazpen klinikoak erabiltzen dira lagin positiboak baieztatzeko.
3. Baliogabea:
Kalitate kontroleko C lerroa agertzen ez bada, probaren emaitza baliogabea da eta proba berriro egin beharko litzateke.
Emaitza argia ez bada, erabili gainerako lagina edo lagin berria proba errepikatzeko.
Errepikatutako probek emaitzak hautematen ez badituzte, utzi produktua erabiltzearekin eta jarri harremanetan fabrikatzailearekin.